先天性无阴道

先天性无阴道简介

　　先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

先天性无阴道基本知识

是否属于医保：医保疾病

别名：阴道畸形

发病部位：阴道

传染性：无传染性

多发人群：女性

是否会遗传：会

遗传方式：先天性无阴道可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。

相关症状：性腺发育不良 性交疼痛 性交困难 无月经来潮 子宫小

并发疾病：闭经溢乳综合征 闭经

先天性无阴道诊疗知识

就诊科室：妇科 生殖健康

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约(10000-50000元)

治愈率：10%

治疗周期：10天

治疗方法：手术治疗

相关检查：卵巢功能检查

相关手术：羊膜阴道成形术 乙状结肠人工阴道成形术 盆腔腹膜阴道成形术

常用药品：甲硝唑阴道泡腾 克霉唑阴道片

先天性无阴道去医院必看

最佳就诊时间：无特殊，尽快就诊

就诊时长：初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/诊疗周期：门诊治疗：每周复诊至 性交正常后，不适随诊。严重者需入院治疗阴道正常后转门诊治疗。

就诊前准备：做妇科病b超不穿连衣裙