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甲基丙二酸血症是一种遗传代谢性疾病,是一种常染色体隐性遗传为主的遗传病。
常染色体隐性遗传通常是患儿有两个致病基因,这两个致病基因大多数遗传自父母,父母是携带者,他们个人携带单个基因不会发病,患儿是两个致病基因。则会导致患儿的显性发病。
甲基丙二酸血症的遗传模式叫常染色体隐性遗传,父母是携带,孩子是患儿,孩子相对有25%的发病概率。
所以,建议如果家庭有发现这种患儿时,最好做遗传方面检测,能够明确是否携带还是患病,可以得到及时正确的治疗。
( 养生 )
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