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先天性肛门闭锁是指婴幼儿出生后,肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不到肛门。先天性肛门闭锁是常见的肛门畸形疾病,与直肠和尿生殖道没有分开,会形成先天性的直肠尿道瘘或是直肠阴道瘘。
胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成泄殖腔。当胚胎发育到第七周时,中层胚胎向下生长,将直肠和尿生殖道分开,直肠向会阴部分发展,尿生殖道形成的膀胱,尿道或者阴道到第九周开始,直肠向下延伸,穿通骨盆膜和肛门膜,与原始的肛门相连通,形成了直肠肛门。
在这个时期,因为某些原因,骨盆膜或是肛门隔膜不能被直肠穿通,形成了先天性的肛门闭锁。这样的婴幼儿没有肛门,通常称为锁肛。
( 养生 )
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