2014年，一场流行在各大网站的冰桶挑战接力赛，让更多人知道这个世界上有种罕见病叫作“渐冻症”。“渐冻症”人称“灵魂被囚禁在身体里”，医学上称之为肌萎缩侧索硬化，据数据统计，我国将近有20万人患有本病，主要发病年龄在30-60岁之间，男性患者比女性患者多见，有些家族百年四代均为“渐冻人”。
由此可见，肌萎缩侧索硬化会遗传给后代
肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性运动神经元病，常会累及上下运动神经元，大部分为散发病例，少部分为家族性，约占比1/10，研究认为和家族遗传因素有关，所以存在家族史的人更应该注重定期体检，争取早发现、早诊断、早治疗。
对于肌萎缩侧索硬化，我们该如何进行早期识别?
1、观察典型症状
可以说，肌无力和肌萎缩是肌萎缩侧索硬化的首发症状，一旦不幸患上，单侧或者两侧手指活动会变得笨拙无力，手部肌肉日渐萎缩，严重时，两只手看起来像是老鹰的爪子一样。
随着病情进一步发展，手臂、肩膀、颈部、躯干、面部和咽喉部肌肉等，都会逐渐无力、萎缩，伴有明显的肌肉跳动现象。
