第二个阶段：无艾滋病症状阶段
无艾滋病症状阶段持续的时间约占从感染HIV到死亡整个过程的80%，少则2年，多的可达20年。平均时间在发达国家人口中大约是8～10年;在贫困人口中大约是5年左右。
目前检测HIV，大多数都是通过检测其HIV抗体来确定的。对受感染者来说，只有在第二阶段初期才能从血液中检查出HIV抗体。因此，通常情况下，不可能在此之前就能确定某人是否感染了HIV。这就是医学上所称的“窗口期”。
虽然在这一阶段大多数感染者临床上不表现有症状，但实际上人体免疫系统此时正在与HIV进行着无形而殊死的斗争。每天都有大量的CD4+T细胞遭到HIV的摧毁。
即使骨髓系统通过加速生成新细胞来加以补偿，然而细胞补充的速度赶不上细胞损失的速度，结果导致每立方毫米血液的CD4+T细胞数以每年约50～70个的速度逐渐下降。
第三个阶段：临床艾滋病阶段
当受感染者体内CD4+T细胞数减少到每立方毫米血液中只有200个左右时，CD4+T细胞数下降的速度更快，致使受感染者易患机会感染疾病和其他疾病的现象出现，这就标志着临床艾滋病阶段已经开始。
此时，受感染者体内免疫系统已无法与HIV抗衡，从而出现临床症状，称作艾滋病病人(AIDS)。病人一般在6-24个月内死亡。
艾滋病是怎么产生的
艾滋病病毒(HIV)体外层的脂蛋白包膜中嵌有gp120和gp41两种糖蛋白，gp120与淋巴细胞表面的CD4糖蛋白有嗜亲性，可与其特异性结合;gp41介导病毒包膜与宿主细胞膜融合。因此，HIV经皮肤黏膜破损处或经血液等其他途径到达血液后，可选择性地侵入CD4+淋巴细胞。
HIV侵入CD4+淋巴细胞后，在病毒逆转录酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主细胞的染色体，整合的病毒DNA即可在细胞内复制、形成完整的病毒体释放出细胞外，细胞死亡，感染新的细胞，也可呈潜伏感染状态，随细胞分裂而进入子代细胞。
感染初期，HIV大量复制，产生病毒血症，并可出现衣壳抗原p24的表达，临床表现为急性HIV感染症状。由于HIV的细胞内大量复制，导致CD4+淋巴细胞损伤、死亡，CD4+T细胞明显减少。然而在机体的免疫作用下，CD8+CTL活化，杀伤HIV感染细胞，同时产生抗HIV抗体，病毒血症很快被清除，CD4+淋巴细胞数量回升。
艾滋病产生的过程也是艾滋病病毒与人体免疫系统抗争的一个过程的。
但HIV未被完全杀死，进入持续潜伏感染状态，HIV处于低水平复制，临床表现为无症状HIV感染。随着HIV不断复制、扩散，CD4+淋巴细胞不断死亡，如此周而复始，后导致CD4+淋巴细胞耗竭，免疫功能严重破坏，并发各种条件致病菌的感染和肿瘤，临床表现为艾滋病，终导致死亡。
结语：通过以上文章介绍我们是不是对艾滋病的相关知识介绍有了一定的了解了呢，艾滋病的初期状况还是蛮多的，希望以上介绍的内容能够帮助大家更好的认识疾病，预防疾病，好用的话大家记得推荐哦。
