2.薄层(1.5mm)断面CT
蝶鞍区冠状、矢状位重建及轴位扫描对<5mm的微腺瘤发现率仅为30%。肿瘤多为低密度影，均一强化或周边强化(肿瘤中心坏死或囊性变致周边强化瘤壁厚薄不一);可突入鞍上池伴垂体柄偏移，可突破鞍底骨质形成蝶窦内肿块。间接征象有蝶鞍增大、鞍底倾斜、周边骨质吸收变薄和破坏。
3.MRI(磁共振成像)
优点为GD-DTPA较CT增强的碘化剂安全，过敏反应少;缺点为不能显示周围颅骨的改变。诊断的关键为薄层冠状T1加权像扫描，但对<5mm的微腺瘤发现率仅为50%～60%，动态增强扫描可提高检出率;T1WI为低信号，T2WI为高信号，质子密度加权像为等信号;较大者T1WI为低或等信号，T2WI为等或较高信号;注入GD-DTPA后明显增强;可见垂体柄偏移、鞍底倾斜，肿瘤突入鞍上池、室间孔、第三脑室，侵入额叶、颞叶、蝶窦、筛窦、海绵窦、脚间池、桥前池。
4.生长激素水平检测
GH基础水平与肿瘤大小、浸润程度和手术效果呈正相关。放免法禁食12小时后休息状态下GH正常水平为(2～4)μg/L，早晨血GH基础值应的正常参考值上限为5μg/L;约90%的GH腺瘤血GH>10μg/L。单克隆抗体法肢端肥大症患者的测定值常高于正常的50倍以上。
5.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)
单一时间内一次测定值的意义不大，一般采用口服葡萄糖抑制试验(正常口服100g葡萄糖后2小时GH值应下降，3～4小时后回升)GH细胞腺瘤患者呈不抑制状态，照射胰岛素或THR进行兴奋试验GH也不能升高。正常人口服葡萄糖耐量试验的放免法应<2μg/L，超敏感的放免法应L;GH腺瘤者生化法应>0.4μg/L，OGTT期间GH>1～2μg/L、IGF-1<1μg/L。
6.奥曲肽和二乙烯三胺五醋酸盐(DTPA)结合111In闪烁成像
可通过标记生长激素受体而显示垂体腺瘤。
7.其他
血液生化、尿常规、血细胞计数等。
肢端肥大症治疗
1.手术治疗
通过经颅手术法或经蝶窦显微手术法切除垂体瘤，以制止腺瘤分泌GH及PRL，减轻压迫及浸蚀，疗效较好，视野恢复，视力恢复及内分泌症状改善等约占50%以上。目前经蝶骨手术切除垂体瘤方法应用较多，术后病人恢复较快，适用于周身情况较差不能耐受开颅手术的患者。
2.放射疗法
有内照射及外照射方法，国内通常采用外照射方法，包括深部X线、60Co放射治疗及重粒子放射治疗等。内照射方法是通过手术，将放射物质源(一般有198Au及90Y等)植入蝶鞍内，直接对垂体瘤放射治疗，减少周围组织损伤。近年来γ刀治疗发展迅速，对有适应证者不失为一种理想的选择，疗效多较确切。
3.药物治疗
多巴胺兴奋剂
麦角林可改善肢端肥大症患者的症状，但不能使血清GH和IGF-1的水平恢复正常。
4.骨矿代谢紊乱治疗
对有较严重的骨质疏松与骨痛患者应给予钙剂及维生素D制剂，或降钙素治疗，以减轻骨痛症状。一般仅有血磷升高或尿钙增加的矿物代谢紊乱，而骨病不明显的患者，主要仍是以治疗原发病为主，可不用其他治疗。
结语：以上就是小编为大家介绍的有关于肢端肥大症的一些症状以及肢端肥大症的一些检查方法。相信大家看完之后对此也是有所了解了，也知道了肢端肥大症的治疗了。因此，当患上肢端肥大症的时候一定要及时进行治疗哦。
