1.假同色图
通常称为色盲本,它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形,色觉障碍者辨认困难,错或不能读出,可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
2.色线束试验
是把颜色不同、深浅不同的毛线束混在一起,令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间,且仅能大概定性不能定量,不适合于大面积的筛选检查。
3.颜色混合测定器
它可以定量地记录红绿光匹配所需的量,以判定红绿色觉异常,此法既能定性又能定量。
治疗
1.穴位与指压法
指压位于眼球正中央下2厘米处,能提高眼睛功能。指压时,一面吐气一面用示指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。
睁眼指压时能明确判断色彩,闭眼指压时能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下。不断进行这种指压会逐渐祛除色觉异常。
2.色盲矫正镜
色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射。戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。色盲矫正镜分隐形眼镜式和普通宽架式。
色盲也会遗传吗 有什么方法可以阻隔色盲遗传
现在又一些人眼睛对于颜色的辨别不是那么的敏感,在医学上称为色盲,那么色盲会不会遗传给下一代呢,相信许多色盲患者都十分的关心这个问题。
拥有一双正常的眼睛,拥有健全的光觉和视觉,便能对大自然艳丽的色彩以尽情的感受和反应。但是,有些孩子外貌虽然正常,却存在色觉障碍。色觉障碍的临床分型主要包括两类,一类是对颜色辨认能力低,医学上称为色弱;另一类是对颜色完全不能辨认,医学上称为色盲。
现代医学认为,在1777年Huddart首先报告有色盲成员的Harris家族,1年以后,Lort报告的资料中首次介绍了女性色盲。但精细地记述色盲者是1798年的英国化学家道尔顿,因为色盲是道尔顿首先详细论述,故在西方曾名为道尔顿氏病。
我国类似色盲的记载历史悠久,早在春秋战国时代《亢仓子全道篇》名此病为“瞀视”,曰:“夫瞀视者,以黄为赤,以苍为赤”。正是对色觉异常的真实描述。
随着医学的发展,中医眼科专书,明·王肯堂的《证治准绳》一书(1602~1607年)有“视赤如白症”的病名,这样记载“谓视物却非本色也,因物着之病与视瞻有色,空中气色不同,或观太阳若冰轮,或睹灯火反粉色,或视粉墙如红如碧,或看黄纸似绿似蓝”等类。另外,在公元1644年,傅仁宇编的《审视瑶函》一书中,有称“视物易色”症,并说“视物易色,病原非一,要当依色辨分明,方识轻重与缓急。”v。*x/0,
可见,对色觉异常的认识应是我国早。
色盲的病因,现代医学认为是遗传性疾病。瑞士眼科学家Horner于1987年首次提出色盲的遗传规律,故色盲的遗传称Horner法则,即色盲由外祖父通过正常女儿,再传给外孙。通常男多于女,发生率在我国男性约为5%~8%、女性0.5~1%;日本男性约为4%~5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。
1911年,Wilson进一步发现,色盲的遗传乃通过X性染色体传予的性连锁隐性遗传。具体而言,色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。
结语:色盲真的在一定程度上限制人们的工作范围,色盲患者也急切的想要治疗色盲这种症状,如今红绿色盲的治疗已经有可喜的进展,而文中也介绍了一些色盲治疗的相关方法,通过了解这些色盲治疗方法,相信大家对色盲可以治疗吗也有了自己的答案。