药物相互作用
详见注意事项。
药物过量
至今尚无本品过量的报告。毒理学试验结果显示，治疗剂量的安全性范为很广，但输入给药时应考虑液体容积负荷。一旦发生过量应立即停药，予以对症和支持治疗。
药理毒理
本品能引起与器官无关的细胞能量代谢增加。这种活性可通过测定葡萄糖和氧的摄取增加得到证实。这两种作用是相互关联的，并且能引起ATP周转量的提高，因而在细胞中提供较多的能量。
在能量代谢的正常功能不全或受损害(缺氧、基质缺乏)以及对能量的需求增加(修复、再生)时，本品促进依赖能量的功能代谢和保留性代谢过程，可见继发性的血液供应的增加。
在经口、皮内、皮下以及静脉内给予单剂和多剂本品，其剂量达人类相应剂量的30—40倍进行的急性、亚急性和慢性毒性试验实际上都没有显示局部或全身毒性。本品对生育、胚胎均无毒性，也无致其畸作用、无致突变或致癌作用。
药代动力学
本品是非单一活性成分药，且其活性成分是生理物质，因此难以对其进行药代动力学研究。然而，动物实验表明，静脉内给本品后5分钟即开始起作用(血糖水平开始降低)，给药后180分钟，这种作用达到高峰。
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