什么是成骨不全呢，在我们生活中想必大家对于成骨不全也是有一定的了解的吧，那么大家知道成骨不全症有了解吗，成骨不全的治疗方法是什么呢，下面就让我们一起来了解一下成骨不全吧。
成骨不全症，又称脆骨病，瓷娃娃，孩子易出现骨折，轻微的碰撞，造成了严重的骨折，是一种罕见的遗传性骨疾病，大约1000万到3的发病率，对相同的男女发病比例。
临床分型
结合临床、放射学及遗传学表现，本病分为以下几型，其中Ⅱ、Ⅲ两型与新生儿关系密切。
1.Ⅰ型
又称Eddowes综合征，是4型中的轻型，其发生率为1/30000。成骨不全的特点是骨折发生相对较少，肢体畸形轻微。有明显蓝巩膜，青春期后骨骼进行性变性，有膝外翻、平足伴跖内翻、脊柱后侧凸等，身高正常或稍矮。听力丧失发生率高，主要发生在青年期，但也发生在儿童早期。牙本质发育不全。
2.Ⅱ型
夫罗利克，是严重的类型。通常早产或死产，胎龄。深蓝色或灰色的巩膜，多发性骨折导致短长骨弯曲，肋骨串珠，肋架窄小。除了骨骼异常，成骨不全，有神经系统的变化，特别是在静脉钙化和神经细胞的迁移。
3.Ⅲ型
又称埃-洛二氏综合征(Ekman-Lobstein syndrome)o发病率约为1/200000。本型是经过围生期成活下来的严重的类型，严重者易与Ⅱ型混淆。2/3患儿出生时有多发性骨折，但长骨不呈压缩状，无Ⅱ型所见的严重的胸廓畸形，无肋骨串珠，多为适于胎龄儿。常出现鸡胸或漏斗胸、大头。巩膜为白色、微蓝色、紫色或灰色。可因脊柱后凸侧弯、压缩性骨折而致心肺合并症死亡，存活至成人者呈侏儒状，生存期可能会缩短。
4.Ⅳ型
严重程度介于Ⅰ型与Ⅲ型之间。成骨不全的症状为巩膜为白色，但亦可见蓝色，无听力受损。骨质疏松，骨脆性增加程度轻重不一，有或无骨折史，但有长骨、脊柱弯曲畸形。长骨的弯曲程度较Ⅲ型轻。不同于Ⅰ型的是：患者有中到重度生长落后。可能有牙本质发育不全、韧带松弛。生存期不受影响。
5.Ⅴ型及Ⅵ型
常染色体显性遗传，并非Ⅰ型胶原基因突变所致，基因突变不明。Ⅴ型在骨折或手术部位有增生性骨痂形成，臂骨间膜钙化限制了前臂旋转。Ⅵ型是一种中重度的脆骨病，比Ⅳ型患者更易发生骨折，骨折发生于4～18个月。巩膜呈白色或微蓝色，所有牙本质均发育不全。所有患者均发生脊椎压缩性骨折，而没有佝偻病的放射学改变。
成骨不全的临床表现
所有类型的患者基本上都有骨折和骨畸形，但不同的类型，甚至不同类型的患者，不同的严重程度。
共同特点为
