家族型为常染色体显性遗传。据Leitner统计125例本病患者中64例51%有阳性家族史。另外，人们发现在受损皮肤中存在一种特殊的酸性角质蛋白K17，而在正常皮肤中则未发现。
二、发病机制
发病机制还不清楚。Porter等学者发现本病表皮增殖过度，1AC标记的甲硫氨酸和甘氨酸通过表皮的转换时间缩短。表皮活动过度，标记指数增加，为平均正常值的3%～27.3%±8.6%，毛发红糠疹表皮的生成速度明显快于正常皮肤，但一般慢于银屑病或与之相近。而指甲的生长率低于银屑病，但较正常人快。
有学者提出本病与患者甲状腺功能低下或肾上腺脑下垂体系统功能紊乱影响血中维生素A代谢有关，或与患者血清中维A酸结合蛋白合成缺陷有关。
另外，肝、肾功能障碍，结核，扁桃体炎，感冒等亦可诱发本病，但均未获确证。
毛发红糠疹的检查
1.银屑病
具多层银白色鳞屑，剥除鳞屑，有点状出血，皮疹不与毛囊一致，掌跖部一般无改变，组织学上两者迥然不同，银屑病角质层内有Munro微脓肿，角化不全突出，乳头上表皮板变薄，表皮突细长。
2.扁平苔藓
皮疹为紫红或暗红色有光泽的多角形扁平丘疹，有wickham纹，无毛囊性角质栓，很少累及头面及掌跖部。
3.毛发苔藓
好发于四肢伸侧，呈棘状毛囊性小丘疹，无炎症，长期存在，不融合，指背多不累及。
4.脂溢性皮炎
皮损多见于多脂区，无毛囊性角质丘疹，有渗出倾向。
5.维生素A缺乏症
皮损为角化性毛囊丘疹，但无炎症，不发生红皮病，掌跖无改变，常伴夜盲，眼干燥症及角膜软化，暗适应延长。
结语：通过上文的介绍，想必大家对于毛发红糠疹也是有了一个比较全面的了解了吧，对于毛发红糠疹的病因以及发病的症状都是有了一个认识了吧，如果发生了疾病的时候就要及时的到正规的医院进行治疗哦。
