horner综合征 什么导致horner综合征的发生

  什么是horner综合征呢,在我们生活中,想必大家对于horner综合征也是有一定的了解的吧,那么大家知道horner综合征临床表现是什么吗,horner综合征的病因是什么呢,下面就让我们一起来了解一下吧。

  小儿horner综合征也就是小儿颈交感神经麻痹综合征,当然小儿颈交感神经麻痹综合征还有其他比较多的称呼。

  由于对早发现Horner综合征的作者存在争议,因此其命名也不完全统一。1869年瑞士人Johann Friedrich Horner详细描述了这一综合征并科学地阐明了其发生机制是由于颈部交感神经损伤所致,故Horner综合征这一命名应用得为广泛。

  其典型的临床特点为病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小、上睑下垂、同侧面部少汗等。

  horner综合征病因

儿童Horner综合征的病因比较复杂

  儿童Horner综合征的病因比较复杂,如外伤、手术、肿瘤、炎症因子、血管病等,导致在颈部和脑干交感神经损伤,均可引起此综合征,下视丘、脑干、颈髓、颈动脉炎症、肿瘤压迫、出血等因素亦可引起,少数病例可为先天性或无明显病因可查。根据交感神经的损伤部位,Horner综合征分为中枢型、节前型和节后型。

  发病机理

  1.颈部至纵隔病变

锁骨骨折、肩关节脱臼

  颈部及上肢损伤,颈深部枪伤、刀伤、锁骨骨折、肩关节脱臼,诊疗过程中引起的星形交感神经节切除,交感神经切除,交感神经普鲁卡因封闭术,颈动脉造影术及臂从神经受损害。

  颈部肿瘤,结核,癌肿,淋巴肉瘤,淋巴结炎,颈脊椎肿瘤,食道、甲状腺和纵隔肿瘤,锁骨下动脉,颈动脉及主动脉瘤,颈部血肿等。肺尖胸膜炎,气胸,肺尖肺炎,肺癌,颈肋等。

  2.脊髓病变

  脊髓空洞症,脊髓出血,原发性或转移性脊髓肿瘤,多发性硬化,颈椎病,脊柱结核,脊髓炎或脊髓前角灰质炎,梅毒性脊髓病变。

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