先天性巨结肠 这些体征就是先天性巨结肠

  在我们生活中,想必大家对于先天性巨结肠也是有一定的了解的吧,先天性巨结肠是一种儿童比较容易出现的疾病,那么大家知道先天性巨结肠症状是什么吗,下面就让我们一起来了解一下吧。

  先天性巨结肠完全讲肠无神经节细胞症,胃肠道先天性畸形中常见的一种疾病。发病率高达五千分之一,男性多于女性。

  本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。

  症状体症

  1、出生后不排胎粪或粪排出延迟;

  2、患者会有腹痛腹胀以及呕吐的情况;

  3、贫血,消瘦;

  4、腹部高度膨大,腹部可见粗大肠型;

  5、直肠指检,大量气体及稀便随手指拨出而排出。

  诊断依据

  1、胎儿出生后会有不排便的情况,或者就是排便延迟。

  2、腹部高度膨大,腹部可见粗大肠型;

  3、直肠指检,大量气体及稀便随手指拨出而排出;

  4、钡剂灌肠示,狭窄肠管及扩张肠管,交界处呈“鸟嘴形”;

  5、直肠活体组织检查经病理证实无神经节细胞存在。

  新生儿先天性巨结肠的治疗方法

  并没有想象中的那么可怕,只要将坏死的肠子确诊就可以了,那么新生儿先天性巨结肠的治疗方法有哪些呢?

  一、保守治疗

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