地中海贫血症是一种比较难治疗的疾病，这类疾病常常患者的基因缺陷有关系，那么大家对于地中海贫血症有多少了解呢，地中海贫血基因是什么东西呢，下面就让我们一起来了解一下地中海贫血吧。
危害我们人类健康的大疾病中，地中海贫血就是其中之一了，它会严重的威胁到我们的生命健康，而且难以治疗。
了解地中海贫血的症状，对于预防和治疗地中海贫血具有一定的意义。那么，地中海贫血到底有什么样的症状，是怎么分型的呢?下面就跟随我们一起来看看。
1、血红蛋白H病依本病发病年龄，病情轻重等可分为以下3型
(1)重型
多于婴儿期发病，类似重症β-地贫，严重的慢性溶血性贫血，库氏面容，脾肿大明显，需依靠输血维持生命。新生儿期无贫血，HbBart’s含量25%。
(2)慢性溶血性黄疸型
慢性溶血性黄疸型病症是比较少见的病症了，这种情况是持续性的黄疸症状，就算是切除了脾脏之后黄疸也不会消失。
(3)轻型
本型常见，儿童或青少年期发病，轻度或无贫血，轻度或无肝、脾肿大。感染和(或)氧化性药物可诱发或加重溶血性黄疸，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意鉴别。
2、胎儿水肿综合征
HbBart’s胎儿水肿综合征绝大多数于妊娠期30～40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿，腹水，呈蛙腹，少数病例无水肿及腹水。
重度贫血、苍白、可有轻度黄疸，肝肿大比脾肿大明显，可无脾大。可见皮肤出血点。胎盘巨大且粗厚、苍白、质脆。
3、血红蛋白Constant Spring(HbCS)
(1)HbCS的纯合子状态
有时候发生黄疸的时候，肝脾就会有轻度的肿大情况，红细胞的大小是不等的，但是靶细胞以及红细胞的数量会增加，而且这种疾病也是比较少见的病症。
(2)HbCS的杂合子状态(即HbCS特性)
无血液学异常，或轻度贫血，红细胞异常，小红细胞症等。HbCS约0.01，HbA及A2均正常。
HbCS若同时复合α地贫1(基因型为αCSa/--)时，其临床表现和血象与HbH病相似。称为CS型HbH病。使用pH8、6的淀粉凝胶电泳容易与HbA、HbA2、HbF等区分可来，由于量少，容易忽视。
以上就是我们介绍的地中海贫血的相关症状，相信你也有所了解了。如果发现类似症状请一定要及早去医院检查，尽可能争取早日治疗。当然，在日常生活中，你也需要积极加强体育锻炼，补充身体中必须的营养食物。
现在大家都在关注着养生，从养生的角度我们就会了解一下贫血，所以对于贫血就不用我们多说了，基本上大家都是比较清楚的，但是对于地中海贫血大家清楚了吗?我们身边有不少人患有地中海贫血，我们下面就介绍一下地中海贫血的治疗方法。
地中海贫血的治疗
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
