肌无力是一种非常痛苦的疾病，不仅会直接影响到患者的正常生活，甚至会生活中不能自理拖累家人。那么日常生活中重症肌无力的症状有哪些呢?接下来就让我们一起随着湖北卫视饮食养生汇栏目刘洋mansion88 app 来了解一下吧!
该视频主要文字介绍：
重症肌无力的症状
一、暂时性新生儿重症肌无力
新生婴儿也可能患有重症肌无力，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，会有吸吮困难，哭声无力等现象。
眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。
对于病情比较严重的婴儿应该及时进行相关的治疗，可以根据相关的病情给予相应的药物治疗，还要维持期呼吸功能及营养支持。
二、先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。
病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。
此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
三、家族性婴儿型重症肌无力
这一种重症肌无力是指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，婴儿常常会因为呼吸衰竭致死。
多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。
四、胆碱酯酶缺乏
此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。
腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。
五、青少年肌无力
全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。
此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
六、成人肌无力
70%成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。
临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。
活下来的大部分病人变为慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。
本期嘉宾介绍
刘洋
男，医师，在脑血管病、糖尿病和肿瘤的内科治疗方面，积累了一定的经验。
擅长治疗
肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、脱髓鞘病、脑血管病后遗症、老年痴呆症、胃炎、消化道溃疡、胆囊炎、胆石症、过敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤疮、湿疹、子宫肌瘤、卵巢囊肿、肿瘤手术后放化疗调治。
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