20160504健康早知道2016:王延宙讲成骨不全症

  成骨不全症是一种对身体危害很大的疾病,所以生活中我们应该对其有一定的了解。那么生活中究竟什么是成骨不全症呢?接下来就让我们一起随着健康早知道2016节目王延宙mansion88 app 来了解一下吧!

  该视频主要文字介绍:

  什么是成骨不全症

  病因

  成骨不全症的病因是不明确的,多有家族遗传史,是一种先天性遗传疾病,但是还存在很多的争议。

  病变主要是胶原纤维不足,结构不正常,全身性结缔组织疾病。其病变不仅限于骨骼,还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿。

  临床表现

  轻者可无症状,正常身高,通常寿限,仅轻度易发骨折。重者残废,甚至死亡。一般出现的症状为骨脆性增加,轻微损伤即可引起骨折,常表现为自发性骨折,或反复多发骨折。

  骨折的出现大多为青枝型,移位少,疼痛轻,愈合快,可依靠骨膜下成骨完成,一般会出现畸形愈合的现象。

  可有脊柱侧凸,骨盆扁平,或有身材矮小。蓝巩膜、巩膜变薄,透明度增加。

  进行性耳聋源自听骨硬化、声音传导障碍或有人认为是听神经出颅底时被卡压所致。

  牙齿发育不良,灰黄,切齿变薄,切缘有缺损,关节松弛,肌腱及韧带的胶原组织发育障碍可有畸形,关节不稳定。

  由于胶原组织有缺陷肌肉薄弱,还有会导致皮肤瘢痕的加宽,但是对于患者的智力以及生殖能力没有影响。

  治疗

  无特殊治疗。主要是预防骨折,要严格的保护患儿,一直到骨折趋势减少为止,但又要防止长期卧床的并发症。

  对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速,固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形,改善负重力线。

  药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3,但疗效不肯定。干细胞治疗,基因治疗方法有待进一步研究、鉴定,短时间内还不能应用于临床。

  预防

  本病是一种先天遗传性疾病,应预防骨折,对患儿采取保护措施,避免造成骨折的伤害,训练柔韧性、耐力和力量,鼓励各种形式的安全主动运动。

  从而在大程度上增加骨量、增强肌肉力量,促进独立生活功能,甚至胜任一些力所能及的工作,一直到骨折趋减少为止,同时要注意防止长期卧床的并发症,护理患儿,佩戴支具以保护并预防肢体弯曲畸形。

  如夫妻一方有此病家族史,即使无发病症状,生育时也应找mansion88 app 咨询,应考虑到生出有成骨不全症后代的可能。

  本期嘉宾介绍

  王延宙

  男,主任医师,美国约翰.霍普金斯医院访问学者。擅长小儿脊柱及矫形外科,采用国际先进技术治疗小儿骨关节疾病,如髋脱位、脑瘫、各种肢体畸形、骨折、骨肿瘤。

  尤其擅长

  脊柱侧弯治疗,对小儿外科其它疾病也有较深造诣。

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