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先天性眼底病是什么
先天性眼底病是什么?先天性眼底病是儿童时期比较常见的眼部疾病，它的发生是由于母亲在怀孕期间因为多种原因而造成的，但不属于遗传疾病。下面就为大家具体介绍一下先天性眼底病。
先天性视网膜皱襞患眼先天性眼底病自幼视力低下，可为单侧或双侧，多为双侧且对称，先天性眼底病多位于颞侧或稍偏下，有时为垂直或斜位，可分为完全性和部分性。可伴发其他眼部或全身性发育异常。
皱襞上有时可见色素沉着，可见视网膜血管随皱襞走行，有时见残存玻璃体血管，先天性眼底病从机制上说，多认为与玻璃体系统发育异常有关，先天性眼底病视网膜与原始玻璃体粘连即形成皱襞，不引起网脱，一般无需处理。 完全性的视网膜皱襞起自视盘。可遮盖其大半，或直接起于视盘边缘或其稍远的临近网膜上，向周边伸展至锯齿缘或晶状体赤道部，部分性皱襞仅为一段皱襞，从视盘或其临近起后只达黄斑部。
想必各位先天性眼底病患者已经通过上述的介绍对其病症有了相应的了解，希望对您能有所帮助。
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本期嘉宾介绍
女，眼科主任医师、教授，硕士研究生导师。医疗特长：擅长屈光、斜视及弱视。在近视眼、斜视弱视的治疗及预防方面经验丰富。擅长各类水平、垂直及复杂性斜视、先天性眼球震颤等眼肌疾病的临床治疗。对弱视主张综合训练治疗，率先在国内开展左旋多巴联合卡比多巴治疗弱视的临床及基础研究，取得了良好的临床效果，其研究成果获湖南省科学技术进步三等奖，湖南省医药卫生科学技术进步二等奖。在省内率先开展准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)治疗近视眼的临床研究，造诣较深，具有娴熟的手术技巧，已治疗近视患者二万余例，积累了丰富的临床经验，其研究成果获湖南省医学科技二等奖。
眼底病变是什么
眼底病变是什么?眼底病变疾病虽然在临床上比较多见，但真正了解此病症的人却不是很多，其眼底病变是一种种类繁多、病因复杂，同时也是我国致盲率非常高的一种眼部疾病。下面就为大家具体介绍一下眼底病变。
首先我们看看眼球的外部结构——眼球壁。眼球壁有三层膜构成，外层为白色巩膜，中间一层呈棕色的称脉络膜，内层为视网膜。每一层都有动脉，静脉血管负责供给营养，但一旦内二层膜发生病变，就会引起组织工作瘫痪，引起眼底病变。
眼底病变的病因
眼底病的病因是复杂的。常见于动脉硬汉，高血压，糖尿病，肾炎，贫血，流感，结核，高度近视，颅内上位性病变等。
而从发病人群看各个年龄段都有。在这里，我们着重谈一下眼底病中的糖尿病性视网膜病变。
眼底病变的临床表现
患了眼底病变的病人，其临床表现一般有两种情况：一是患者不同程度的出现视力下降，严重是单眼或双眼视力大幅下降，甚至无光感。
如果累积黄斑部时，则会引起视物缩小变形等。二是视野缩小或有暗影。病人自觉有眼前有黑的“漂浮物”“蝌蚪”或“蜘蛛网”。
