先天性巨尿道症(congenital
megalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharm...
治疗
一般治疗一、治疗早期治疗并发的上尿路畸形，对扩张的巨尿道进行裁剪，紧缩，使其口径与正常尿道相符。如果有严重的阴茎海绵体缺乏，应考虑是否早期做变性手术。二、预后目前暂无相关资料。查看更多>>
相关检查静脉尿路造影膀胱造影尿道口检查
症状
一、症状与先天性尿道憩室症相似，主要表现为尿路梗阻及感染症状。这种巨大的尿道，实际是一个巨大的尿道憩室。二、诊断根据临床表现及下尿路影像学检查可明确诊断。查看更多>>
复杂性尿路感染上尿路结构和功能损害尿痛
饮食
饮食原则宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)查看更多>>
预防
做好产前检查，本病尚无有效预防措施。查看更多>>
并发症
膀胱输尿管反流
