先天性胫骨缺如

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如基本知识是否属于医保:非医保疾病发病部位:下肢骨 小腿传染性:无传染性多发人群:小儿相关症状:足不能跖屈和内翻 股骨近侧端变宽 胫骨假关节形成 体型异常并发疾病:肿胀先天性胫骨缺如诊疗知识就诊科室:骨科治疗费用:暂无相关资料治愈率:暂无相关资料治疗方法:暂无相关资料相关检查:骨与关节MRI检查 四肢的骨和关节平片 ... 查看更多>>

  • 下肢骨  小腿 
  • 小儿
  • 无传染性
  • 足不能跖屈和内翻  股骨近侧端变宽  胫骨假关节形成 
  • 药  
  • 肿胀 
治疗

一般治疗该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选择治疗方法。如系单侧Ⅰ型胫骨缺如,同时有股骨远端发育不良者,应在2~3岁时作膝关节离断,装配假体。双侧胫骨Ⅰ型缺如者,应选择Brown股骨、腓骨成形术,重建膝关节功能。二期进行踝关节成形术;将腓骨远端嵌入距骨上关节面所预制凹窝内,用克氏针纵行固定和石膏外固定。Ⅱ型病变的治疗目标是稳定膝关节,可采取胫骨、腓骨近端融合,腓...查看更多>>

相关检查
骨与关节MRI检查四肢的骨和关节平片X线碘油造影骨关节及软组织CT检查
症状

症状Kalamchi等依照临床与X线表现,将其分成三种类型。Ⅰ型为胫骨完全缺如,主要表现为小腿短缩及弯曲畸形;偶有足内侧列的跖跗骨缺如,膝关节屈曲挛缩,腓骨头上移和股骨远端发育不良;Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如,胫骨近端和股骨远端发育较好,因此保留了膝关节功能。但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩;Ⅲ型只有胫骨远端发育不良,以下胫腓关节分离、足内翻和外踝突出为特征。查看更多>>

足不能跖屈和内翻股骨近侧端变宽胫骨假关节形成
饮食

饮食原则1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。查看更多>>

预防

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。查看更多>>

并发症
肿胀
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