原发性视网膜色素变性

原发性视网膜色素变性简介

　　原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范围内常见的致盲性眼病。该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，至中年或老年，黄斑受累致中心视力减退，甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚，但绝大多数在30岁以前发病。通常均为双眼发病。有的还伴有其他器官的疾病或成为一周身综合征的表现之一。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。

原发性视网膜色素变性基本知识

是否属于医保：非医保疾病

发病部位：眼

传染性：无传染性

多发人群：儿童或少年早期

是否会遗传：会

遗传方式：大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。

相关症状：色觉异常 眼底改变 晶状体混浊 视力障碍 夜盲

并发疾病：白内障 耳聋 青光眼

原发性视网膜色素变性诊疗知识

就诊科室：眼科

治疗费用：市三甲医院约(1000——5000元)

治愈率：80%

治疗周期：3-6个月

治疗方法：药物治疗 对症治疗

相关检查：动态视野检查 眼底荧光血管造影 眼底检查 光觉检查 暗适应曲线

常用药品：眼氨肽注射液 维生素B12 维生素B12片

原发性视网膜色素变性去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料