血友病乙

血友病乙简介

　　血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名：血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

是否会遗传：会

遗传方式：本病也是性联隐性遗传性疾病。

相关症状：拔牙后出血不止 出血倾向 血肿形成 关节腔内出血

并发疾病：消化道出血

血友病乙诊疗知识

就诊科室：血液科

治疗费用：市三甲医院约(50000-100000元)

治愈率：70%

治疗周期：3-6月

治疗方法：药物治疗、手术治疗

相关检查：活化部分凝血活酶时间(APTT) 因子VIII/因子IX促凝活性 凝血时间 姐妹染色单体互换 浆膜腔积液

常用药品：氨甲环酸注射液 注射用氨甲环酸

血友病乙去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料