小儿遗传性口形细胞增多症

小儿遗传性口形细胞增多症简介

　　遗传性口形细胞增多症(hereditary stomatocytosis，HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病，以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。临床上常有中到重度溶血性贫血。外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙，在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状，所以叫“口形细胞”。

小儿遗传性口形细胞增多症基本知识

是否属于医保：非医保疾病

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群：小儿

是否会遗传：会

遗传方式：是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病，一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。

相关症状：红细胞增多 脾肿大

并发疾病：贫血 黄疸

小儿遗传性口形细胞增多症诊疗知识

就诊科室：儿科 血液科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

相关检查：血常规 骨髓象分析 红细胞渗透脆性试验

常用药品：维生素E软胶囊 维生素E软胶囊

小儿遗传性口形细胞增多症去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料