小儿嗜铬细胞瘤

小儿嗜铬细胞瘤简介

　　嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs   of   Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。

小儿嗜铬细胞瘤基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名：小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤

发病部位：肾

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

是否会遗传：会

遗传方式：多良性，恶性者占10%。与大部分肿瘤一样，散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。

相关症状：消瘦 肚子疼 心悸 恶心 多尿

并发疾病：血尿 充血性心力衰竭

小儿嗜铬细胞瘤诊疗知识

就诊科室：神经内科 肿瘤科

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约(10000-50000元)

治愈率：50%

治疗周期：1--3月

治疗方法：药物治疗

相关检查：胰高糖素激发试验 酚妥拉明阻滞试验 尿液去甲肾上腺素 尿肾上腺素

常用药品：阿替洛尔片 三磷酸腺苷二钠... 三磷酸腺苷二钠...

小儿嗜铬细胞瘤去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料