小儿囊性纤维性变

小儿囊性纤维性变简介

　　囊性纤维性变(cystic fibrosis，CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，发病率和死亡率最高的是肺部病变，可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。

小儿囊性纤维性变基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名：黏滞病、黏液黏稠病

发病部位：肺 阑尾

传染性：无传染性

多发人群：儿童

是否会遗传：会

遗传方式：是常染色体隐性遗传性疾病，约占总数70病人致病基因位于第7对染色体长臂上

相关症状：反复上呼吸道感染 恶心与呕吐 腹胀 排便频率异常 胰腺功能不足

并发疾病：咯血 肺炎 支气管炎

小儿囊性纤维性变诊疗知识

就诊科室：儿科 呼吸内科

治疗费用：市三甲医院约(3000——8000元)

治愈率：90%

治疗周期：30天

治疗方法：药物治疗

相关检查：胰腺外分泌功能试验 动脉血气分析 胸透 胸部CT检查

常用药品：注射用夫西地酸... 注射用夫西地酸... 注射用夫西地酸...

小儿囊性纤维性变去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料