黏脂贮积症Ⅲ型

黏脂贮积症Ⅲ型简介

　　黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。

黏脂贮积症Ⅲ型基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名：假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型

发病部位：全身

传染性：无传染性

多发人群：2～4岁儿童

是否会遗传：会

遗传方式：黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。通常发生在2～4岁

相关症状：关节僵直 短颈 脊柱侧弯 髋关节发育不良 爪状趾

并发疾病：脊椎结核后突畸形

黏脂贮积症Ⅲ型诊疗知识

就诊科室：内分泌科 儿科

治疗费用：市三甲医院约(10000-20000元)

治愈率：40%

治疗周期：3个月

治疗方法：手术治疗

相关检查：尿液粘多糖检测 骨髓显像 四肢的骨和关节平片

常用药品：棕榈氯霉素(B型... 棕榈氯霉素(B型... 棕榈氯霉素(B型...

黏脂贮积症Ⅲ型去医院必看

最佳就诊时间：暂无相关资料

就诊时长：暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期：暂无相关资料

就诊前准备：暂无相关资料