黏多糖贮积症Ⅲ型

黏多糖贮积症Ⅲ型简介

　　本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。

黏多糖贮积症Ⅲ型基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名： 山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型

发病部位： 关节

传染性：无传染性

多发人群：一般在4～7岁发病，10岁时最严重

是否会遗传：会

遗传方式：为常染色体隐性遗传。

相关症状： 智力减低 抽风 关节僵直 脾肿大 肌性肌无力

并发疾病： 充血性脾肿大

黏多糖贮积症Ⅲ型诊疗知识

就诊科室： 内分泌科 儿科

治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率：40%

治疗周期：2-4个月

治疗方法： 药物治疗

相关检查： 尿液粘多糖检测

常用药品： 肠多糖片 肠多糖片 肠多糖片

黏多糖贮积症Ⅲ型去医院必看

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就诊时长： 暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期： 暂无相关资料

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