脊髓空洞症

脊髓空洞症简介

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

脊髓空洞症基本知识

是否属于医保：医保疾病

发病部位：脊髓 全身

传染性：无传染性

多发人群：31～50岁，男性多于女性

相关症状：温觉丧失 节段性分离性感觉障碍 遇冷后排汗增多 肌张力降低 肌肉萎缩

并发疾病：暂无相关资料

脊髓空洞症诊疗知识

就诊科室：神经内科 骨科

治疗费用：市三甲医院约(50000-100000元)

治愈率：60%

治疗周期：3-6月

治疗方法：手术治疗

相关检查：CT检查 肌电图 脊柱MRI检查

常用药品：天麻素片 甲钴胺片 谷维素片

脊髓空洞症去医院必看

最佳就诊时间：无特殊，尽快就诊

就诊时长：初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/诊疗周期：门诊治疗：每周复诊至无力消失后，不适随诊。严重者需入院治疗，疼痛缓解后转门诊治疗。

就诊前准备：无特殊要求，注意休息。