CM1神经节苷脂贮积症

CM1神经节苷脂贮积症简介

　　CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。

CM1神经节苷脂贮积症基本知识

是否属于医保：非医保疾病

别名： 全身性神经节苷脂贮积症

发病部位： 颅脑 骨

传染性：无传染性

多发人群：该病多见于婴幼儿及少年,也有成人

是否会遗传：会

遗传方式：为一组常染色体隐性遗传性疾病。

相关症状： 共济失调 语言障碍 表情淡漠 步态不稳 鼻梁平塌

并发疾病： HIV相关呼吸道感染

CM1神经节苷脂贮积症诊疗知识

就诊科室： 神经内科 儿科

治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率：10%

治疗周期：15-30天

治疗方法： 对症治疗

相关检查： 脊柱椎体平扫 关节检查 尿常规

常用药品： 盐酸赖氨酸葡萄... 盐酸赖氨酸葡萄... 宁心益智胶囊

CM1神经节苷脂贮积症去医院必看

最佳就诊时间： 暂无相关资料

就诊时长： 暂无相关资料

复诊频率/诊疗周期： 暂无相关资料

就诊前准备： 暂无相关资料