多囊肾是怎么引起的
(一)发病原因多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传。 阅读全文>>
什么是多囊肾
多囊肾(英文简写PKD)是一种先天性遗传疾病,是肾脏的一种先天性的异常。在遗传方式上,多囊肾表现有两种,一种为常染色体显性遗传,一种为常染色体隐性遗传。 阅读全文>>
多囊肾内因外因面面观
囊肿性疾病是内因和外因相互作用的结果。对于成人型多囊肾来说:其内因是先天遗传信息,即第16对(占80%以上)染色体上的囊肿基因。 阅读全文>>
多囊肾的病因有哪些?
多囊肾病因属于良性肿瘤,有人将其归入肾囊性疾病。在肾囊性疾病中,单纯性多囊肾最为常见的多囊肾病因,其包括右多囊肾和左多囊肾。 阅读全文>>
多囊肾的病因
1、基因突变(非遗传)对于多囊肾病来说,大多是通过父母基因遗传的,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,但也有的多囊肾患者既非父母遗传。 阅读全文>>