血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。分为 A ，B ... 查看全部>>
先天性凝血因子缺乏(25%)： 先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，... 查看全部>>
反复出血 出血倾向 骨质破坏 腹痛 血尿 异常子宫出血 关节畸形 鼻衄 黑便 肌肉萎缩 查看全部>>
十个诊断血友病的基础项目
血友病一般通过患者的出血症状、病史和家族史即能初步确立，如需做遗传咨询或产前诊断时，可进一步做基因分析。血友病甲、乙、丙的鉴别 阅读全文>>
诊断血友病的三大流程
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病的诊断标准分为两类：一类是对怀疑是携带者的女性诊断，需要患… 阅读全文>>
血友病的检查和诊断方法
大多数血友病A携带者血浆中因子Ⅷ：C的水平仅为正常妇女平均值的50%。近年来，大多数人认为检测Ⅷ：C与ⅧR：Ag的意义较大，70%～98%的 阅读全文>>
血友病的诊断 基因诊断的三种方法
很多患有血友病的患者之所以病情发展严重了就是因为在早期的时候没有做好诊断工作，那么今天小编就来和大家说说血友病的诊断和危害吧，相信那些需要治疗血友病的朋友们一定想要了解这些内容。 血友病基因诊断的三种方法 血友病是一种伴性遗传性凝血因子缺乏病。通过携带血友病遗传基因的女性遗传，有半数以上的男孩患上此病。因此，我们只有先了解致病基因，才能做出有效 阅读全文>>
