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戈谢病:鉴别

  健康是我们每时每刻都在关注的话题之一,拥有一个健康的身体就等于拥有了一半的财富,所以了解一些健康知识,可以帮助我们更好的预防疾病的侵扰,很好的保护自己和自己身边所关心的人。也可以尽快的走出自己对一些健康误区,及早的得到正确的治疗和护理,下面就让我们一起来了解一下吧。

  相关介绍:

  戈谢病合并脾脏改变主要与一下疾病相鉴别:

  (1)Nieman-pike病:脾脏肿大比Gaucher病小。镜下Nieman-pike细胞体积较前者略小。胞浆呈泡沫状。PAS染色仅胞膜呈阳性反应;(2)脾脏淋巴瘤/白血病:镜下脾脏内为弥漫一致的淋巴瘤细胞/白血病细胞浸润。免疫表型可见异型瘤细胞克隆性生长。对无法解释的肝脾肿大和轻度贫血或伴有进行性发育迟钝。智力减退。病理性骨折者应想到该病的可能。骨髓穿刺涂片。切除标本病理切片查到Gaucher细胞。有助于该病诊断。确诊依赖血白细胞及皮肤纤维母细胞培养。以同位素标记的葡萄糖苷脂作底物。行β-葡萄糖苷脂酶活力测定。葡萄糖苷酶活力<20%(携带者为60%以下)。而血清酸性磷酸酶活力高。

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