1、常染色体显性遗传
如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑 色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等都是显性遗传病，其致病基因在常染色体上，这类患者的家族中，每一代都可能出现相同病患者，且发病与性别无关。如果患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，所以不宜生育。
2、连锁显性遗传
与常染色体显性遗传不同，连锁显性遗传病患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。如果是女性患者，其后代不论是儿子还是女儿，均有50%的发病危险，故不宜生育;而如果是男性患者，其女儿百分之百患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
3、多基因遗传病
如精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等，其发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不分男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
4、染色体病
先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，因此都不宜生育。
5、常染色体隐性遗传病
如果夫妇双方均患有如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等严重常染色体隐形遗传病，是不宜生育的，因为其所生子女肯定是同病患者。
6、连锁性隐性遗传病
血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等都是常见的连锁性隐性遗传病。因为隐性致病基因位于X染色体上，所以患者多为男性。
如果男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者;如果女性携带者与正常男性结婚，其子女中，儿子有50%的危险发病率，而女儿全部正常。
综上所述，因为遗传病种类繁多、遗产方式多样、对后代的影响也不同，所以遗传病患者在考虑生育问题时，应该先进行遗传咨询，在医生的指导和帮助下，作出明智而理想的选择。