雷诺氏症是指手指和足趾动脉的痉挛性血管收缩，多由寒冷引起，其他因素如精神紧张也可以引发症状，保暖和药物治疗可缓解。很多的患者觉得雷诺氏病仅仅是自己患肢颜色的改变而已，对雷诺氏病的治疗不予重视，mansion88 app 提醒大家，要重视雷诺氏病的早期治疗，等到病情发展到晚期给大家造成的影响是很大的，那么雷诺氏病到了晚期是什么样的呢?
雷诺氏病晚期逐渐出现手指背面汗毛消失，指甲生长变慢，粗糙，变形，皮肤萎缩变薄而且发紧(硬皮病指)，指尖或甲床周围形成溃疡，并可引起感染。具体如下：
1.指、趾动脉改变：雷诺氏病一般不出现指、趾动脉管壁病理改变，雷诺氏病但晚期由于营养障碍可使指、趾动脉内膜增生，弹力膜断裂 及肌层增厚，使终末支血管腔变窄。可有血栓形成，此时与闭塞性脉管病不易区别。
2.雷诺氏病微循环改变：①皮下毛细血管病理改变，视病情轻重而定。雷诺氏病早、中期一般改变不明显，重症病例绝大多数 见毛细血管扩张，呈环状、发丝状或不规则屈曲。血流缓慢，呆滞。雷诺氏病有些病例可见血球外渗和血栓形成。若伴硬皮改变，则毛细血管数亦可减少。②毛细血管扩张症。这种改变见于长期存在的雷诺病病人的手及前臂和面部，很像蜘蛛样血管瘤，但无中心小动脉。显微镜下显示毛细血管扩张，包括乳头下静脉丛的小血管腔扩张，使血流通过缓慢。
3.皮肤及皮下组织：雷诺氏病长期反复发作，使末梢缺氧，在指、趾端形成浅表溃疡，气候温暖时恢复，雷诺氏病病情进展时形成干性坏死，重者可达骨膜。指、趾甲生长极度缓慢、变厚、凹凸不平，晚期见末梢皮肤、甚至手、足皮肤全段光滑、菲薄及萎缩，皮下组织硬化并形成收缩瘢痕，如同硬皮病。
4.神经组织：雷诺氏病一般说交感神经节未见组织学改变，但严重病例曾有椎旁神经节细胞的营养血管有狭窄的通道，和继发性结缔组织 水肿，淋巴细胞浸润以及神经节细胞变性等改变。另有脊髓侧角交感神经细胞变化的报道。
雷诺氏病到了后期会导致身体一些的组织变化，患者的患部皮肉会萎缩，当组织受损时，小溃疡会形成，这是由于组织无法获得足够血液供应所致。希望大家能够引起重视，对于雷诺氏病积极的治疗才是上上之策。