De Launenzi按照病变进展程度进行分型分为
静止型巨指症 为先天性，可在出生时或出生后不久出现，但与其他手指呈比例生长
进展型巨指症 此型比静止型更常见，出生时可能并不明显，约在2岁时可表现为迅速增长，生长速度远远超过正常手指。有时只发生在手指的一侧，而导致手指弯曲畸形。
Temtamy和Mckusick法
①单一巨指畸形 包括真性巨指症或假性巨指症
真性巨指畸形在出生后或出生后不久就出现，它可能是静止的，也可能是进展型的，它似乎与发育肥大和纤维脂肪瘤病相同。
在假性巨指畸形中，肥大常常是由于软组织的原因，骨骼大部分不受影响。可能伴有血管瘤、软组织肿瘤、动静脉瘘和水肿。
②复合畸形 即巨指畸形只是多种先天性畸形综合征的临床表现之一。
多种先天性畸形综合征中常合并有巨指畸形，如先天性部分肢体肥大、神经纤维瘤病、Ollier病、Maffucci综合征、Klippei-Teber-Weber综合征和先天性淋巴水肿。
