听神经瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为：听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。
听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角。
听神经瘤的临床表现
听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括头昏、眩晕，单侧耳鸣及耳聋，耳鸣为高音调，似蝉鸣或汽笛声，并为连续性，常伴听力减退。(ushing对症状出现的程序作了详细的描述：
①耳蜗及前庭症状表现为头昏、眩晕、耳鸣、耳聋。
②额枕部头痛伴有病侧枕骨大孔区的不适。
③小脑性共济运动失调，动作不协调。
④邻近颅神经受损症状，如病侧面部疼痛，面部抽搐、面部感觉减退，周围性面瘫。
⑤颅内压增高症状，如视神经乳头水肿，头痛加剧，呕吐，复视等。