先天性脊柱畸形的诊断方法有哪些?先天性脊柱畸形又为先天性脊柱侧凸，就是通过X线，MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。这种畸形出生后即发病，因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。
先天性脊柱畸形的诊断方法如下，供大家参考。
1.姿态性脊柱侧凸
往往由某种不正确姿势引起，常在学龄期儿童发现。这类脊柱侧凸畸形并不严重当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时。畸形可自动消失。
2.神经病理性脊柱侧凸
由于脊髓灰质炎、神经纤维瘤病、脊髓空洞症大脑性瘫痪等使肌肉的张力不平衡所致。患者发病年龄愈小，侧凸畸形也愈严重。
3.胸部病理性脊柱侧凸
幼年患化脓性或结核性胸膜炎，患例胸膜过度增厚并发生挛缩;或在儿童期施行胸廓成形术，扰乱了脊椎在发育期间的平衡均可引起脊柱侧凸。
4.营养不良性脊柱侧凸
由于维生素D缺乏而产生佝偻病的小儿亦可出现脊柱侧凸。
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少，消化不良，食欲不振;神经根在凸侧可以发生牵拉性症状，凹侧可以发生压迫性症状神经根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障碍者、由于内脏功能障碍者全身往往发育不佳，躯干矮小，体力较弱心肺储备力差。
因为先天性脊柱侧凸发病比较早，故患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展，并且患者仍有较长的生长期，所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬，难于矫正。