颅咽管瘤的病因：
颅咽管瘤起源于垂体胚胎发生过程中残存的颅咽管扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名不少，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、垂体管肿瘤、釉质瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿和颅颊囊肿瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。
颅咽管瘤发病率约占颅内肿瘤的4%。但在儿童却是最常见的先天性肿瘤，占鞍区肿瘤的位。颅咽管瘤可以发生在任何年龄，但70%是发生在15岁以下的儿童和少年。颅咽管瘤亦称垂体管瘤，是胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%，占鞍区肿瘤的位，多见于儿童及少年，发病高峰为15岁或13岁，女性稍多于男性。
颅咽管瘤大多位于鞍上区，可向脑室、鞍内、下丘脑、额叶底、两侧颞叶、脚间池、鞍旁等疾病发病原因方向进展，压迫视神经及视交叉，阻塞脑脊液循环而引起脑积水。
颅咽管瘤的症状主要表现有视力障碍、发育延迟、视野缺损、尿崩、肥胖等。成年男性有性功能障碍，女性有月经周期不调。晚期可有颅内压增高。
颅咽管瘤临床表现：
1、颅内压增高症状，一般是因肿瘤向鞍上进展累及脑室前半部。闭塞室间孔造成脑积水引起。
2、视力视野障碍，肿瘤位于鞍上压迫视神经、视交叉、视束引起。
现代社会人们工作繁忙生活节凑日益加快，不少人自觉有某些疾病症状却没有时间到医院检查。尤其是白领常常被各种疾病缠身而不自知。在这里提醒读者朋友，如果不适又来不及进行到医院去可以点击下方我们的在线咨询和我们的mansion88 app 进行面对面交流。