脊髓空洞症以中青年人居多，是由于免疫系统紊乱而引起慢性疾病。对于脊髓空洞症病因及发病机制，至今尚无统一的认识，常有家族发病的倾向，故认为该病与遗传有一定关系。其如果不能及时治疗会导致病情严重，引发截瘫。因此要尽早采取科学治疗，争取早日恢复健康。
引发脊髓空洞的六大元凶
1、血液循环异常
由于供应脊髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后形成脊髓空洞。
2、压迫学说
后颅窝及枕骨大孔处，拥挤压迫下脑干及上颈髓造成脑脊液分离。由于颅内压的作用，形成一种球瓣效应，使脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动，在坐起或Valsalva动作时，瞬时的压力增加，抽吸脑室液进入中央管，并形成空洞，空洞形成后，硬脊膜周静脉压改变，可离心空洞液并产生新的空洞。
3、粘连学说
静脉压升高并传递到脊髓硬膜周静脉丛，但由于枕骨大孔处的阻塞，不能使脑脊液向颅侧流动，而是经Virochow-Robin间隙，进入脊髓实质，故空洞可不与第四脑室或中央管相通。
4、先天发育异常
因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向，故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。
5、脑脊液搏动传递学说
当存在导致枕骨大孔区梗阻的病变时，颅内压升高将使下疝的小脑扁桃体，从后方压迫椎管蛛网膜下腔，使得脑脊液的出颅受到阻碍，这使得颅内压进一步升高。等达到一定的程度，第四脑室内脑脊液搏动冲击作用，使脊髓上瑞中央管开口扩大，脑脊液进入原本退化的脊髓中央管。
6、脑脊液动力异常
脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症，空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝（小脑扁桃体下疝【译】：小脑扁桃体向下延伸，或和延髓下部甚至Ⅳ脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。）使该部位脑脊液循环不畅，导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外，脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞症形成。
温馨提示：脊髓空洞症疾病本身比较特殊，因此要遵医嘱给予饮食，以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。注意不要吃过多的油脂，要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等食物。