脊髓空洞症是一种临床上常见的慢性进行性疾病，若不能确保及时得到有效治疗，将会给患者带去严重的伤害，严重者甚至会对生命形成威胁。正确的认识脊髓空洞症的常见病因，对患者的治疗和护理都有非常大的帮助，下面就和小编一起去了解脊髓空洞是如何形成的吧。
脊髓空洞的发病年龄一般为0～30岁，男约为女的3倍。发病非常缓慢，早期常是一侧或两侧上肢及躯干上部的痛觉、温觉障碍，而触觉及深感觉完整或相对地正常，称作分离性感觉障碍。随着空洞逐渐扩大，而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪，大多伴有明显的手部小肌肉萎缩（肌肉萎缩【译】：横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。），形成“鹰爪”手。
脊髓空洞症是因为各种先天或后天因素诱发产生的进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床现象为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。患病率在25~34/10万，常常出现在31～50岁，儿童及老年人少见。自MRI广泛应用于临床后，国内外报道病例数均突出增加。
对于脊髓空洞症确切病因目前没有找到，它可分为先天发育异常性、继发性脊髓空洞症两类，后者少见。
1、胚胎细胞增殖：脊髓灰质内存在残留的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化带来空洞。
2、先天性脊髓神经管闭锁不全：该病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。
3、机械因素：由于先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流往蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中心管，导致中心管少数扩大，且冲破中心管壁带来空洞。
正确的认识脊髓空洞症的常见病因对患者的治疗和护理都有非常大的帮助，所以大家一定要正确的认识。空洞症以颈段脊髓常见，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而称为延髓空洞症。空洞大小不同，长短不一。平常始于中央管四周，逐步扩大向前或后发展，并压迫脊髓前角或后角而发觉相应神经病症。多房性空洞能够分隔、融合，洞内都是没有颜色的液体，洞壁有胶质细胞包绕。少数颈髓空洞症合并扁平颅底及后脑畸形。
温馨提示：脊髓空洞症的治疗要注意用药。现在市面和临床上的很多药品都是对颈椎病、间盘突出、风湿、类风湿、骨质增生、骨质疏松的全方位用药，全都用活血化淤、消炎止痛的作用，如果自行用这些药物治疗不但延误了治疗时机而且不能控制病情的发展。