任何肥厚型心肌病(HCM)患者都要从以下几个方面予以考量：①评价发生猝死(SCD)的风险，如果个体存在SCD风险，应讨论ICD植入的风险与受益，而此类患者大多需要植入ICD;②症状的评价和治疗，对象是大多数的HCM患者，也是HCM临床主要内容;③并发症的防治，包括房颤及其导致的后果(症状的加重及栓塞性事件)，以及内膜炎的治疗和预防，④生活指导，以及血缘亲属的筛查和遗传咨询内容。 北京安贞医院心脏内科姜腾勇
问：什么是HCM
答 HCM是一组以心肌肥厚为鲜明形态学特征的原发心肌疾患。肥厚的心肌可见于心室壁的任何部位，但以间隔最为常见，即呈不对称性肥厚(既室间隔肥厚/左室后壁厚度>1.3)。有时可伴有右心室壁的肥厚，但单纯右室HCM非常少见。约有一半的HCM患者，由于心肌肥厚造成心室腔内压力阶差的存在，称之肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)，而心室腔内没有压力阶差者叫肥厚型非梗阻性心肌病(HNCM)。
图1：左图是1例HOCM患者的经食道超声心动图，室间隔(IVSP)明显增厚，收缩期自左室(LV)到流出道(LVOT)存在狭窄(箭头)，而HNCM在收缩期LVOT通畅(右图)
问：肥厚性心肌病的病因和发生率
答 HCM被认为是基因突变病，目前推测至少存在30多个HCM易感基因，分别编码肌节蛋白、钙联蛋白(calcium - handling)和线粒体蛋白，有愈千个突变与HCM表型表达相关。编码肌节蛋白基因突变导致的HCM最为常见，其中肌球蛋白重链(MYH7)、肌球结合蛋白(MYBPC3)和肌钙蛋白T(cTnT2)三个基因约占肌节蛋白基因突变的2/3。肌节蛋白基因突变导致的家族性HCM呈常染色体显性遗传特征，即子代1/2患病可能，男女几率相等。散发病例缺乏遗传性证据和家族性的足够信息。而非肌节蛋白基因突变所致心脏酷似HCM，称之为拟表型HCM。