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多囊肾的诊断方法

  多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿,有的相互间可沟通,使肾脏体积增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭。

  多囊肾分为两型:婴儿型为染色体隐性遗传,常伴其它先天畸形,多于数月内死亡;成人型为染色体显性遗传,多中年发病,常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。

  多囊肾的诊断一般不难,临床上可根据家族遗传病史(父母、兄弟、姐妹、子女有多囊性疾病等),双侧肾脏肿大和蛋白尿作出诊断,超声显像检查对确诊起决定作用。腹部可见肾脏轮廓不整齐,呈不规则增大。超声显像可见双肾明显增大,肾内布满大小不等的液性暗区,正常肾脏结构消失。

  此外静脉肾盂造影或逆行肾盂造影对诊断也有所帮助,可见肾盂被拉长,肾盏变平或呈半月状。早期可能只见一侧有改变,但到晚期常可因肾功能不全而不显影,须进行大剂量静脉肾盂造影方能明确诊断。大部分患者早期就已有肾脏浓缩功能的改变,如尿比重降低、尿渗量降低,以及尿量明显增多;晚期则出现肾功能不全和尿毒症。

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