垂体腺瘤是一种常见的垂体瘤，占垂体腺瘤的第二位，男性较女性多。肢端肥大症以20～40岁发病较多，成年后半数以上继发肢端肥大症。
垂体腺瘤的病理表现75%以上为嗜酸细胞或混合性腺瘤，常见为生长素(GH)，泌乳素(PRL)瘤，少数为嗜酸细胞增生。肿瘤直径一般在2cm左右，大者可达4～5cm，瘤体常位于垂体前叶的下外侧。
引起肢端肥大症的典型嗜酸细胞性腺瘤，体积一般较小，不典型的嗜酸细胞腺瘤(如混合型腺瘤，伴有肢端肥大症的嫌色细胞腺瘤)则瘤体常较大，可呈浸润性生长，并压迫视神经交叉，引起相应的症状。
镜下见瘤细胞浆丰富、红染、呈多角形，具有一定的多形性，大小形态不一，有巨核或奇异核的出现，这些改变为激素分泌功能亢进的形态表现。
垂体常肿大，引起蝶鞍扩大变形，并被侵蚀，邻近组织受压，尤以垂体本身、视神经交叉及第三脑室底、下丘脑部分最明显，可产生颅内高压;晚期肿瘤内有出血及囊变，使腺功能由亢进转为减退。
其他内分泌腺中肾上腺、甲状腺、甲状旁腺均可增生和腺瘤形成，性腺早期增生，继之萎缩，胸腺持久性增大，内脏皆巨大、增生。
骨骼系统病变常颇明显，巨人症者颅骨全面增大，长骨于骨骺闭合前明显增长，形成巨大畸形;肢端肥大症者颅骨、枕骨隆突均增厚，下颌骨向前下增长，指(趾)端粗大，脊椎骨有多量软骨增生、骨膜骨化、骨质明显疏松，可引起佝偻畸形。
垂体腺瘤发生后，患者会出现明显的身体病变表现，如果出现相应症状应该及时到医院进行治疗，防止延误病情。