重症肌无力是比较严重的身体免疫力疾病。不仅治疗起来很困难,而且完全治愈的机率也很小。在重症肌无力治疗中,最重要的就是要及早发现,这样治疗起来还比较轻松。但是有些患者治疗不当或者发现的不及时,到了重症肌无力晚期,这个时候治疗就比较困难了,那么我们来看一下重症肌无力的晚期症状有哪些。
重症肌无力的晚期症状发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。
重症肌无力的晚期症状为受损的横纹肌在反复的活动中极易疲劳、无力,经休息或给予抗胆碱酯酶药物(如新斯的明、吡淀斯的明等)后,有一定程度的恢复。
多隐袭发病,缓慢进展,少数病例可呈急性发病。最常侵犯外眼肌,表现为两侧或一侧眼睑下垂,视物成双,斜视及眼球往各个方向运动障碍。重症肌无力的晚期症状也可侵犯咽喉肌、肋间肌、横膈肌等,说话带鼻音,咀嚼、吞咽困难,严重时可出现呼吸麻痹。
症状长期局限于某些横纹肌群者,称局限型重症肌无力,如'眼肌型'、'延髓肌型';涉及全身称为'全身型'。但两者常难绝然分开,往往是一种症状的延续和发展和两型症状同时出现。晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
重症肌无力的病人,吞咽困难,常有咽喉肌无力,进食时常常中断吞咽,必须休息片刻后才能咀嚼。供给的膳食应为流质或半流质饮食。食物要细软,容易咀嚼,易于吞咽,少量多餐,这也是重症肌无力的晚期症状。
重症肌无力症状单纯累及眼肌的占40-50%,累及肢体肌肉的占10%,累及咽喉肌肉的占10%,累及全身肌肉的占40%。一般肌收缩无力可从眼肌扩展到脸面部肌肉及咽喉部肌肉,然后扩展到躯干和四肢肌肉。肌无力累及顺序并不是恒定不变的,如眼肌无力可直接扩展到躯干和四肢肌无力。一般近端肌肉较远端肌肉更容易受累。
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