根据最近调查显示、有很多肾病患者及家属都在咨询一个问题、多囊肾并发症状有哪些?下面就请mansion88 app 为我们做出详细解答：多囊肾是遗传性疾病、根据遗传学特点、分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。那么、多囊肾并发症状有哪些?
由于科学进步对多囊肾的认识日益深入、预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾、为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡、只有极少数较轻类型、可存活至儿童时代甚至成人。
多囊肾患者会出现泌尿系表现、心血管系统表现及消化系统表现、30%~40%多囊肾患者会伴肝囊肿、10%患者有胰腺囊肿、5%左右有脾囊肿。
多囊肾并发症状有哪些
1、肾结石：本病腰痛一般为钝痛、发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。
2、其他器官多发性囊肿：中年发现的ADPKD病人、约半数有多囊肝、60岁以后约70%。一般认为其发展较慢、且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外、胰腺及卵巢也可并发囊肿、结肠憩室并发率也较高。
3、脑底动脉环血管瘤：并发此血管瘤者为10%～40%、常因血管瘤破裂、脑出血进一步检查被发现。此外、胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见。在婴儿型多囊肾、可伴有门脉高压和肺泡发育不良。
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