是一种常见的先天性耳畸形，为胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6个小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。
临床表现：
多位于耳轮脚前，另一端为盲管，一般呈分枝状，常深入耳廓软骨内。
管腔壁为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，挤压时有少量白色粘稠或干酪样分泌物从管口溢出。
平时无症状，继发感染时则局部红肿疼痛或化脓。
是一种常见的先天性耳畸形，为胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6个小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。
临床表现：
多位于耳轮脚前，另一端为盲管，一般呈分枝状，常深入耳廓软骨内。
管腔壁为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，挤压时有少量白色粘稠或干酪样分泌物从管口溢出。
平时无症状，继发感染时则局部红肿疼痛或化脓。