一般来说，如果两名属同一类型的贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
贫血基因
想要拥有一个健康的身体，就需要对身体的各方面进行很好的了解，这样才会知道如何做好，对身体保养上，饮食是佳之选，这样做法对身体健康都不会有太多的危害，而且食物含有的营养元素也是比较多，在吃的时候，利于人体健康发展，那贫血基因是什么呢?
很多人对贫血基因并不是很了解，这类基因也是有着自己的特点，所以在对它出现后，也是需要对它的各方面进行很好的认识，使得知道如何做佳。
贫血基因是引起贫血的直接原因，贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。
贫血基因-影响
贫血基因的危害严重的类型有Hb Bart’s 胎儿水肿综合征、重型β贫血和血红蛋白H 病等。静止型或轻型地贫患者虽然没有严重的临床症状，但夫妇携带的异常α、b珠蛋白基因可以遗传给子代，有时会产生严重的后果。
统计表明，如果夫妇双方都是贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型贫血，50%的可能是轻型贫血，另有25%属于正常。
通过以上介绍，对贫血基因也是有着很好的认识在，在对它出现后，也是要及时的改善，而且对有一些不良现象的时候，需要到医院进行检查，在日常生活中，饮食、运动、作息都是要进行合理安排，这样利于身体健康发展。
结语：看了上述关于贫血疾病的讲解以后，大家是不是觉得贫血的疾病是很严重的疾病呢?上面的一些症状表现大家一定要牢记，如果自己有类似的情况出现的话，一定要及时到医院去做一下检查，这样就可以及时的预防了。
