2、血红蛋白E病
该病是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。与本病相似，但本病Hb电泳可见HbE>30%。
3、红细胞G-6PD缺乏所致先天性非球形细胞性溶血性贫血
重型者与本病临床表现相似。但前者自幼年起出现慢性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、脾肿大;可因感染或服药而诱发急性溶血。G-6PD活性降低，红细胞Heinz小体生成试验阳性，HbF含量正常可鉴别。
4、传染性肝炎或肝硬化
因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。
5、新生儿ABO溶血病
指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血，仅见于胎儿新生儿期，可出现暂时球形细胞增多，应与新生儿HS相鉴别。但这种球形红细胞可随血中抗体降低而消失。血清学检查抗A(或抗B)抗体阳性，Coombs试验阳性，无阳性家族史可以鉴别。
小儿β地中海贫血的饮食
1.高蛋白低脂肪
对一般贫血病人来说，首先应考虑给予高蛋白饮食。这可以通过食用动物的瘦肉以及肝,肾等内脏，获得优质蛋白的补充。其次 ,应尽量控制脂肪的摄入量.因为脂肪可抑制人体的造血功能，高脂肪还可导致腹泻,消化不良,肥胖病等疾患。
2.丰富的维生素
饮食结构中维生素的含量丰富 ,对各类疾病的患者都是适宜的.就贫血病人而言 ,维生素B 1,维生素B 12,维生素C和叶酸等是至关重要的.维生素B 1的补充 ,可以通过粮食特别是粗杂粮食物获得 ;维生素B 12和叶酸,主要来源于动物内脏等食物;维生素C的主要来源 ,则是各种新鲜的蔬菜和水果。
结语：对于患有小儿β地中海贫血的孩子们来说，一直忍受着病痛的折磨，这让所有做家长的看在眼里很不是滋味，所以我们一定要做好预防和护理小儿β地中海贫血的工作，让孩子避免患上疾病，我想也是做家长的心声。
