所以说基因研究在药物当中的价值和作用是非常大的。基因是现代生物医药研究的先导、制高点和生长点，是一个核心。
随着基因技术的飞速发展，人们从分子水平认识各种疾病的发生机制成为可能。
研究发现，几乎所有疾病都与基因有关，是可以遗传的。一直以来，医学界将疾病分为遗传性疾病、非遗传性疾病。
现在看来，这种划分已经过时。越来越多的研究证实，人类疾病的发生发展几乎都直接或间接地与基因密切相关。
可以这么说，绝大多数人类的疾病都是基因病。因此，科学家一直不遗余力地寻找某基因和某疾病的对应关系。
基因病就是因为基因的突变，或基因的表达调控出现异常而引起的疾病。如果某种疾病是由一种基因异常引起的，就是单基因病。
比如唇裂、血友病、色盲等。而绝大多数疾病是由多个基因共同作用引起的，称为多基因病。包括了大多数的常见病。比如冠心病、高血压、糖尿病、肿瘤和自身免疫病等。
多基因病发病率比较高，在人群中大多都超过1/1000。
其发病基础更复杂，既受个体遗传因素和环境因素的影响，也与疾病本身的特性等有关。
只有通过综合分析和判断，才能对发病风险作出正确估计。当一个人由于遗传因素与环境因素共同作用，而对某种疾病的易感性超过一定阈值时，就可能发病。
正因为基因与患病风险有关，通过基因检测来预测疾病才成为可能。那么一种疾病到底和哪些基因有关呢?这是目前的医学研究热点之一。
在国际卫生组织不久前完成的一项糖尿病研究中，二十多个国家的科学家通力合作，集中研究的是什么基因的差异，导致了全球各地区糖尿病的发病率的不同。
研究发现，I型糖尿病的发病风险，与一种决定个体间产生移植排斥的基因，HLA-DQ，的基因多态性有关。不同群体中，19%—43%的I型糖尿病病人在HLA-DQ基因位点上，呈现为高危险性基因型。
另外，科学家们已经发现有十种以上的易感基因与II型糖尿病的发病风险有关。
结语：看了小编上文的介绍，您应该已经知道慢粒病人宜尽早做基因检测了吧，您也应该对基因与疾病的关系有一定了解了吧，那小编希望您可以把今天学到的知识分享给身边的小伙伴们哦。
